L'institut National du Cancer vient de publier le bilan chiffré de l'activité des laboratoires d'oncogénétique sur l'année 2016.
Pour les néoplasies endocriniennes multiples -NEM1, NEM2 A et FMTC, NEM2B, NEM4- le nombre de nouveaux patients détectés s'établit comme suit :
- NEM 1 (mutation du gène MEN 1) : 45 cas index (1er cas détecté dans une famille) ont été identifiés en 2016 ainsi que 61 cas apparentés.
- NEM 2 et FMTC (mutations du gène RET) : 40 cas index (1 er cas détecté dans une famille) ont été identifiés en 2016 ainsi que 64 cas apparentés.
- NEM 4 (mutations du gène CDKN 1B) : 3 cas index (1er cas détecté dans une famille) ont été identifiés en 2016 sans cas apparentés.
Soit au total 106 NEM 1 (hors les 5 à 10 % dont la mutation génétique reste inconnue à ce jour), 104 NEM 2A, NEM 2B et FMTC et 3 NEM 4, un syndrome récemment reconnu.
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