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L'AFNEM est une Association de malades atteints de Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 ou de type 2.

Elle s'est créée avec le concours de Laurence ROCH, présidente d'honneur et s'est donnée pour mission d'être à l'écoute des malades et de les accompagner dans la compréhension de leur maladie.

L'AFNEM est une association de malades pour les malades. 

Elle se propose d'accueillir  les malades mais aussi leurs familles et leurs amis.

Les NEM sont des maladies héréditaires susceptibles de se transmettre de génération en génération selon le mode autosomique dominant. Il suffit qu'un seul des parents soit porteur de la mutation génétique pour transmettre la NEM à ses enfants, le risque de transmission étant de 50%.

Maladies génétiques, les NEM sont des maladies rares - une centaine de famille sont diagnostiquées en France chaque année.

Les familles  sont isolées,  ne se connaissent pas. L'association  leur permet de s'exprimer, de dialoguer. Lieu de partage d'expériences et d'échanges d'informations, l'AFNEM est présente pour les  malades  et leurs proches confrontés aux incertitudes et aux inquiétudes de l'avenir

Les NEM sont aussi des maladies complexes où les atteintes parfois multiples peuvent survenir tout au long de la vie.

Les malades peuvent être touchés par des lésions cancéreuses ou susceptibles de le devenir.

Ce site de l'afnem a été créé pour informer les malades et répondre aux questions qu'ils se posent : mieux connaître la maladie permet de mieux la combattre.

L'AFNEM est là pour vous.

Rejoignez-nous, ensemble nous serons moins vulnérables.